Leukämische Blutzellen im Knochenmark | Copyright: GNU FDLOxford/ England - Englische Wissenschaftler haben im Knochenmark eines Zwillingspaars fehlerhafte vor-leukämische Zellen ausfindig gemacht. Die Krankheit ist bislang jedoch erst bei einem der beiden Kinder ausgebrochen. Jetzt erhoffen sich die Forscher neue Behandlungsmethoden für Kinder, die an der Blutkrebs-Erkrankung leiden.
Wie die Forscher um Professor Tariq Enver von der "Medical Research Council Molecular Haematology Unit" in Oxford und Professor Mel Greaves vom "Institute of Cancer Research" im Fachmagazin Science darlegen, entscheidet eine zweite genetische Mutation, ob die Krankheit ausbricht.
Bei den Zwillingen Olivia und Isabella Murphy, ist die Krankheit bereits vor zwei Jahren nur bei Olivia ausgebrochen, während Isabella immer noch gesund ist - obwohl beide das mutierte Gen aufweisen. Für die zweite, die Krankheit auslösende, Mutation ist demnach wahrscheinlich eine Infektion verantwortlich. Die Ärzte und Wissenschaftler sehen Grund zur Hoffnung, dass die fehlerhaften Zellen mit Erreichen der Pubertät verschwinden.
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Jetzt wollen die Forscher herausfinden, warum und wie Olivia erkranken konnte, während ihre Schwester immer noch gesund ist. Zudem sucht man nach Wegen die vor-leukämischen Zellen noch vor der zweiten Mutation zu bekämpfen. Bisher wird auch Leukämie bei Kindern durch intensive Chemotherapie behandelt. Obwohl dadurch alleine in England 90 Prozent der erkrankten Kinder vom Blutkrebs geheilt werden, zahlen viele der Patienten hierfür einen hohen Preis. Olivia Murphy etwa, ist in Folge der Behandlung auf einem Auge erblindet und ihr Abwehrsystem gegenüber Infektionen wurde massiv geschwächt.
Zukünftig könnte eine allgemeine Voruntersuchung Risikopatienten frühzeitig erkennen und diese dann mit weit sanfteren Methoden erfolgreich behandelt werden.
Quellen: grenzwissenschaft-aktuell.de / ich.ucl.ac.uk / lrf.org.uk
